L'information du patient, une priorité du Centre

     
  Pour que le malade soit acteur de sa guérison, il est essentiel de l'informer, de le faire participer aux choix thérapeutiques le concernant et de recueillir son consentement avant toute intervention. Ce droit à l'information a été affirmé par la loi du 4 mars 2002 relative aux droits des malades et par la charte de la personne hospitalisée.  
  Le Centre Paul Strauss, qui en a fait une de ses priorités, mène plusieurs actions en ce sens :  
  Un Espace Rencontre Information (ERI®)
Concept fondé en 2001 par la Ligue nationale contre le cancer, sanofi-aventis France et l'Institut de cancérologie Gustave Roussy

Les patients et leurs proches y trouvent:
- Des réponses aux questions d'ordre général sur le cancer et sa prise en charge.
- Des supports d'information sur les traitements, les diverses pathologies, les effets secondaires, les conseils alimentaires
- Les coordonnées de diverses associations de soutien, des adresses utiles
- Un ordinateur avec libre accès à Internet
- Des livres

Un accompagnateur de santé se tient disponible pour répondre à vos questions.

Des réunions débats sont organisées régulièrement dans l'établissement sur des thèmes répondant aux questions que se posent les patients
 
     
  Une charte pour s'engager
Rédigée et approuvée par l'ensemble des professionnels du Centre, " la Charte de l'information du patient du Centre Paul Strauss " affirme à la fois un engagement moral et une marche à suivre pour informer le patient.
 
  Des livrets pour informer
Le personnel du Centre a également rédigé plus de 20 livrets explicatifs sur les différents traitements et techniques diagnostiques.
Lu à tête reposée, ce document peut aussi susciter vos questions et vous aider à exprimer de nouvelles demandes d'information.
 
     
  Vos droits  
  Pour que chacun ait connaissance de ses droits, voici quelques textes juridiques essentiels :
 
  Charte de la personne hospitalisée
Circulaire N° DHOS/E1/DGS/SD1B/SD1C/S04A/2006/90

 
 
Version complète : 
 
 
Version résumée : 
 
     
  * Depuis la loi du 4 mars 2002, le patient peut accéder directement à son dossier médical, en faisant la demande écrite auprès du Directeur d'établissement.  
     
  La loi du 4 mars 2002 relative aux droits des malades et à la qualité du système de santé
L'objectif principal de cette loi est de reconnaître, en les complétant, les droits des personnes malades et d'équilibrer les relations entre les professionnels de santé et les usagers.
 
     
  Des liens pour en savoir plus  
     
  Recherche biomédicale (Lois du 20 décembre 1988 et du 25 juillet 1994)  
  - Afin de faire progresser les connaissances médicales, les médecins du Centre Paul Strauss peuvent vous proposer de tester un médicament, une stratégie thérapeutique, ou un matériel. Conformément à la loi, ils doivent vous en informer au préalable et recueillir votre consentement par écrit. Vous êtes libre de mettre fin à votre participation à tout moment sans que cela porte préjudice à la qualité des soins.  
 
Participer à une étude clinique - à moi de décider : 
 
  - Les prélèvements biologiques et/ou biopsiques nécessaires au diagnostic et au traitement de votre maladie peuvent aussi être utilisés pour la recherche médicale. Par souci de transparence et même si la loi ne l'exige pas, les médecins vous demanderont votre consentement par écrit.  
     
  Information sur les transfusions
 
  Les patients transfusés sont informés et reçoivent à leur sortie les recommandations nécessaires à la surveillance ultérieure.
Les actes transfusionnels effectués au Centre font l'objet d'un enregistrement informatique. Le droit d'accès prévu par la loi peut s'exercer auprès de la Direction du Centre.
 
     
  Informatique et libertés
(Loi N° 78-17 du 6 juillet 1978)
 
  Les données des patients admis au Centre Paul Strauss sont enregistrés sur notre système informatique. Sauf opposition de votre part, certains renseignements, recueillis au cours de votre consultation ou de votre hospitalisation pourront faire l'objet d'un enregistrement informatique réservé exclusivement à l'usage médical. Le droit d'accès au fichier s'exerce conformément à la loi auprès du médecin responsable du service d'épidémiologie et de biostatistique.  
 
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